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产品概述
product description
尿酸(UA)是人体和动物的代谢产物，正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸，尿酸高是人体的嘌呤因代谢发生紊乱，致使血液中尿酸增多而引起的一种代谢性疾病，体内尿酸每日的生成量和排泄量大约是相等。
贝博® BBcellProbe® 尿酸（UA）检测试剂盒检测原理是尿酸在碱性状态下还原磷钨酸生成钨蓝、尿囊素和二氧化碳，蓝色深浅与尿酸浓度成正比，通过分光光度计测定690nm处吸光度，计算UA含量。
本试剂盒可用于检测血浆、血清，尿液样品中尿酸含量
本试剂盒仅用于科研领域，不可用于临床诊断或其他用途。
贝博® BBcellProbe® 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
贝博® BBcellProbe® 可以为您提供各种颜色的BBcellProbe® M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
贝博® BBcellProbe® 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。
保存温度
2-8℃ 避光
注意事项
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
有效期
3个月
检测方法
分光光度计
适用样本
血浆/血清/尿液
产品应用
分光光度计
仪器准备
1.分光光度计
2.离心机
3.比色皿
2.离心机
3.比色皿
试剂准备
1.血清、血浆、尿液样本
2.纯水
2.纯水
耗材准备
1.96孔板
2.吸头
3.一次性手套
4.离心管
2.吸头
3.一次性手套
4.离心管
使用注意事项
1.测定各孔时各孔温度均需达到室温，否则影响结果。
2.红细胞内存在多种非特异性还原物质，所以用血清或血浆测定比用全血好。
3.不宜用草酸钾作为抗凝剂。
4.血清和尿液样品中的尿酸室温下可稳定3天，尿液样品冷藏后，可引起尿酸盐沉淀，可调节pH至7.5~8.0，并将样本加热至50℃，再行测定。
2.红细胞内存在多种非特异性还原物质，所以用血清或血浆测定比用全血好。
3.不宜用草酸钾作为抗凝剂。
4.血清和尿液样品中的尿酸室温下可稳定3天，尿液样品冷藏后，可引起尿酸盐沉淀，可调节pH至7.5~8.0，并将样本加热至50℃，再行测定。
使用方法
50mg/L尿酸标准工作液的配制：
按1g/L标准储备液：纯水=1:19的比例混匀，现配现用。
二、样本的制备：
1.血清、血浆样本： 按常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存。
【注】：
血清或血浆不应有溶血。
如超过线性范围，用生理盐水稀释后检测
2.尿液样本：记录尿量，混匀尿液，尿酸溶解度低，易结晶沉淀，因此要加温到50，立即用水稀释10倍，操作同血清，结果乘以10.
二、UA加样：
按照下表设置空白管、标准管、样品管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免气泡的产生。如果样品中的UA浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测最好能设置2平行管，求平均值。
加入物(ml) 空白管 标准管 测定管
血清（浆） 0.2
50mg/L尿酸标准工作液 0.2
纯水 0.2 — —
试剂B-钨酸蛋白沉淀剂 2 2 2
混匀，室温静置10min后，3000转/分，离心5min，取上清
上清液 1.6 1.6 1.6
试剂C 0.5 0.5 0.5
试剂D-磷钨酸试剂 0.5 0.5 0.5
混匀，室温静置10min。
三、测定
1cm光径，空白管调零，分光光度计690nm，测定各管吸光度 (记为A标准、A测定)。
五、计算
血清(浆)尿酸(μmol/L)= A测定/A标准 ×C标准
式中：A测定=测定管的吸光度
A标准=标准管的吸光度
C标准为50mg/L(即297.4μmol/L)
按1g/L标准储备液：纯水=1:19的比例混匀，现配现用。
二、样本的制备：
1.血清、血浆样本： 按常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存。
【注】：
血清或血浆不应有溶血。
如超过线性范围，用生理盐水稀释后检测
2.尿液样本：记录尿量，混匀尿液，尿酸溶解度低，易结晶沉淀，因此要加温到50，立即用水稀释10倍，操作同血清，结果乘以10.
二、UA加样：
按照下表设置空白管、标准管、样品管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免气泡的产生。如果样品中的UA浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测最好能设置2平行管，求平均值。
加入物(ml) 空白管 标准管 测定管
血清（浆） 0.2
50mg/L尿酸标准工作液 0.2
纯水 0.2 — —
试剂B-钨酸蛋白沉淀剂 2 2 2
混匀，室温静置10min后，3000转/分，离心5min，取上清
上清液 1.6 1.6 1.6
试剂C 0.5 0.5 0.5
试剂D-磷钨酸试剂 0.5 0.5 0.5
混匀，室温静置10min。
三、测定
1cm光径，空白管调零，分光光度计690nm，测定各管吸光度 (记为A标准、A测定)。
五、计算
血清(浆)尿酸(μmol/L)= A测定/A标准 ×C标准
式中：A测定=测定管的吸光度
A标准=标准管的吸光度
C标准为50mg/L(即297.4μmol/L)
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