超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(分型,测Cu-Zn、Mn、总)

BB-4710
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产品概述 product description

贝博TM BBcellProbe® SOD分型检测试剂盒采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase)活力, 通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基(O2-),后者氧化羟胺形成亚硝酸盐,在显色剂的作用下呈现紫红色,用可见分光光度计测其吸光度。当被测样品中含SOD时,则对超氧阴离子自由基有专一性的抑制作用,使形成的亚硝酸盐减少,比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值,通过公式计算可求出被测样品中的SOD活力。 高等动物细胞内只有二种SOD即铜锌-SOD(CuZn-SOD)与锰-SOD(Mn-SOD),二者相加等于总SOD(T-SOD)。经样本前处理过的样本中Mn-SOD活力丧失,但CuZn-SOD活力不变。本试剂盒可以分别检测两种亚型SOD含量和总SOD含量。 本试剂盒可测血清(浆)、脑脊液、胸水、腹水、肾透析液、尿液、红细胞、白细胞、血小板、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、各种动植物组织细胞及亚细胞水平(线粒体、微粒体)中的SOD活力,并可检测微生物、生物、药物、食品、饮料、化妆品中的SOD活力。 贝博TM BBcellProbe® 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 贝博TM BBcellProbe® 可以为您提供各种颜色的BBcellProbe® M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品,以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。

保存温度
2-8℃ 避光
注意事项
开盖后组份按要求条件保存。
有效期
6个月
检测方法
分光光度计
适用样本
血清血浆/组织/细胞
产品特点
1.快速:整个操作过程约50分钟。
2.取样量极微:本法取手指或耳垂等末稍血20μl-50μl即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需6mg组织就可测组织血浆、胞浆、0.2g组织可测线粒体及微粒中的SOD。
3.灵敏度高:ID50=0.05g/ml是邻苯三酚法灵敏度的18倍,因而可测定心肌灌流液、脑脊液、胸腹水、肾透析液、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞中的SOD,此法最灵敏。
4.稳定性好:试剂放在0℃-4℃冰箱中可保存6个月。取混合血清放在4℃冰箱中,三天内SOD活力不变。
5.再现性好:变异系数CV=1.7%,同一份标本这次测得结果与几天后测得结果相差无几。
6.受外界影响因素小,优于其它各种化学检测法,优于放免法。
7.测试面广:即可测T-SOD又可测得Mn-SOD也可测得CuZn-SOD,本法测试各种动物红细胞、白细胞、血小板、血清(浆)、心肌组织、肺、肝、肾、脾、耳膜、肾上腺等几十种组织匀浆、线粒体、微粒体、离体心肌灌流液、肾透析液、腹水、胸水、脑脊液、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞等,效果均很佳。
8.不需要昂贵或特殊的仪器,只需恒温水浴箱与721、722、751、752等可见分光光度计。用简单的仪器测出高水平的指标。
产品应用
分光光度计
仪器准备
1.550nm的分光光度计(对应波长的酶标记或半自动生化仪)
2.37℃恒温水浴锅
3.离心机
4.移液器
5.冰盒

试剂准备
1.生理盐水
2.蒸馏水
耗材准备
1.离心管
2.吸头
使用注意事项
1.试管要洗干净,在测微量样品时,例如心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、白细胞、血小板、线粒体、微粒体或离体心肌灌流液等尤为重要。
2.所有试剂的配制均应在测试前一天进行,目的使其充分溶解。配好后的试剂,4℃可以保存3-6个月,测试前从冷藏箱中拿出的试剂及样品要在室温中放30分钟后再用。
3.为避免测试误差,第一次吸的试剂要丢掉,用作冲洗管道,吸嘴外周若挂有液体要用滤纸轻轻擦干,样品和试剂要垂直加入试管,不要加在管壁上(因试剂及样品量小)。水浴前要用旋涡混匀器充分混匀。
4.每次水浴时间为40分钟,(当室温低于20℃时水浴时间适当延长至45分钟)水浴温度37℃要固定。
5.对照管要做2支,并且放在所有测试管的中间做,取其平均值。或每9支测定管做一支对照管。
6.同一份标本测总SOD与Mn-SOD或者是测总SOD与CuZn-SOD时,只需测其中一对即可以。因为总SOD减去Mn-SOD等于CuZn-SOD;总SOD减去CuZn-SOD等于Mn-SOD。
7.测试前先预试以确定最佳取样量:当您第一次使用本试剂盒测试某一种新的组织样品时最好先做三只不同取样量的测试管。例如想测1%脑组织匀浆,取样量分别为10μl、30μl、50μl,然后计算结果应在0.15-0.55之间,即百分抑制率在15-55%之间,然后取百分抑制率在45%或48%左右的一管作为最佳取样量,因为酶的百分抑制率与酶的活力呈抛物线关系,若百分抑制率大于60%时,则需将样本浓度稀释或减少上样量再测试。若百分抑制率小于20%时,则需将样品量加大后再测试。
8.本试剂盒亦可用酶标仪读数(可在反应完后取200ul加进96孔板,于550nm处读数,计算时所有OD值减去空白板OD值代入公式计算即可)
使用方法
试剂配制
1. 试剂A贮备液:(天冷时或放冰箱会有部分结晶析出,需热水浴溶解后再用);
试剂A工作液的配制:用时每瓶加蒸馏水稀释至50ml,4℃保存一年。
2. 试剂D工作液的配制:
用时试剂D1贮备液和试剂D2稀释液按1:14稀释,即为试剂D工作液,现配现用。配好的试剂D工作液2-8℃保存,不可冷冻。
3. 试剂E配制:用时加70℃-80℃蒸馏水37.5ml溶解后备用,若加热过程中水分蒸发减少,此时必须用蒸馏水补水至37.5ml,配好后的试剂避光4℃冷藏6个月。
4. 试剂F配制:用时加蒸馏水37.5ml溶解后备用,配好后试剂避光4℃冷藏6个月。
5. 显色剂的配制:按照试剂E:试剂F:冰乙酸=3:3:2的体积比配成显色剂,最好现配现用。配好后显色剂4℃避光冷藏3个月。

样本处理:
1. 取样本0.2ml加试剂G 0.2ml,漩涡混匀器充分混匀1分钟,3500-4000rpm离心15分钟,取上清进行CuZn-SOD测定。
(此上清液即经过处理后的样本,Mn-SOD活力丧失而CuZn-SOD活力不受影响)
2. 同时取生理盐水0.2ml加试剂G 0.2ml,漩涡混匀器充分混匀1分钟,3500-4000rpm离心15分钟,取上清作为CuZn-SOD对照。

操作:
1. 按下表加入试剂进行测定:
2. 充分混匀,室温放置10分钟。
3. 于波长550nm处,1cm光径比色杯,蒸馏水调零,比色。


结果计算:
血清(浆)、心肌灌流液、肾透析液、细胞培养液等总SOD与CuZn-SOD活力计算:
1. 定义:每毫升反应液中SOD抑制率达50%时所对应的SOD量为一个SOD活力单位(U)。
2. 血清(浆)、心肌灌流液、肾透析液、细胞培养液等总SOD活力计算公式:

SOD活力=(对照吸光度-测定吸光度)÷50%×反应体系 ×样品测试前
(U/ml) 对照管吸光度 稀释倍数 稀释倍数

3. 计算举例:
(1) 测人血清中SOD的活力,取未处理人血清30μl,测得总SOD对照管吸光度为0.526,总SOD测定管吸光度为0.255。
(2) 血清经试剂G处理后,取30μl,测得CuZn-SOD对照管吸光度为0.540,CuZn-SOD测定管吸光度为0.365。
(3) 将数据带入计算公式:
总SOD活力U/ml=(0.526-0.255)÷0.526÷50%×(3.33÷0.03)=114.38U/ml
CuZn-SOD活力U/ml=(0.540-0.365)÷0.540÷50%×(3.33÷0.03)=71.94U/ml

组织匀浆中SOD活力计算:
1. 定义:
每毫克组织蛋白在1ml反应液中SOD抑制率达50%时所对应的SOD量为一个SOD活力单位(U)。
2. 计算公式:

SOD活力= (对照吸光度-测定吸光度)÷50%×反应液总体积 ÷样品中蛋白浓度
(U/mgprot) 对照管吸光度 取样量(ml) (mgprot/ml)

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