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保存温度
2-8℃ 避光
注意事项
1.探针长期不用可以-20℃保存。避免反复冻融。
2.探针为DMSO溶液，冬季气温较低时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
3.可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
4.试剂拆封后请尽快使用完！
2.探针为DMSO溶液，冬季气温较低时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
3.可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
4.试剂拆封后请尽快使用完！
有效期
6个月
检测方法
荧光分光光度计或荧光酶标仪
适用样本
植物组织
产品特点
1.使用方便：可用荧光酶标仪、荧光分光光度计检测；
2.背景低，灵敏度高；
3.线性范围宽，使用方便。
2.背景低，灵敏度高；
3.线性范围宽，使用方便。
仪器准备
1.荧光分光光度计或荧光酶标仪
2.匀浆机/匀浆器
3.离心机
4.移液器
5.冰箱
6.冰盒
2.匀浆机/匀浆器
3.离心机
4.移液器
5.冰箱
6.冰盒
试剂准备
1.PBS缓冲液
2.纯水
3.蛋白定量试剂盒
2.纯水
3.蛋白定量试剂盒
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
4.荧光检测专用黑色96孔板
2.吸头
3.一次性手套
4.荧光检测专用黑色96孔板
使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2.荧光探针为DMSO溶液，冬季气温较低时在室内时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
3.使用前，先将本品取出回温至室温（20℃以上），并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
4.尽量缩短探针标记后到测定所用的时间，以减少各种可能的误差。
5.必须使用荧光检测专用的黑色96孔板。
2.荧光探针为DMSO溶液，冬季气温较低时在室内时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
3.使用前，先将本品取出回温至室温（20℃以上），并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
4.尽量缩短探针标记后到测定所用的时间，以减少各种可能的误差。
5.必须使用荧光检测专用的黑色96孔板。
使用方法
试剂准备：
根据样本数量，用纯水将探针稀释。充分混匀，备用。
【注】：不可以一次性将探针全部稀释。
现配现用。
样本处理：
1. 刚取得的新鲜植物组织样本用PBS洗净。
2. 准确称取50 mg或100 mg植物组织样本，加入500 μl-1 ml匀浆缓冲液A，用匀浆机/匀浆器充分匀浆。
3. 在100×g，4℃离心5分钟，取上清备用。
样本检测：
1. 在96孔板中加入190微升匀浆上清液、10微升探针，用移液器吹打，使之充分混匀。
2. 在37℃避光孵育20-30分钟。
3. 置于酶标仪中检测荧光强度。
【注】：
或使用荧光光度计等其它荧光检测设备。
必须使用荧光检测专用的黑色96孔板。
如果荧光强度太强，超过了仪器的检测范围，可以将孵育后的匀浆上清液稀释后再检测。一般稀释5-50倍。
蛋白定量：
1. 另取50微升上清匀浆液，用PBS大约稀释30倍。
2. 取100微升进行蛋白定量。
结果处理：
以荧光强度（RFU）/ 蛋白浓度（毫克蛋白）表示强度。
【注】:
数据与蛋白浓度的单位无关。
此处以蛋白浓度数据作为校正系数，对不同样品进行均一化处理。
根据样本数量，用纯水将探针稀释。充分混匀，备用。
【注】：不可以一次性将探针全部稀释。
现配现用。
样本处理：
1. 刚取得的新鲜植物组织样本用PBS洗净。
2. 准确称取50 mg或100 mg植物组织样本，加入500 μl-1 ml匀浆缓冲液A，用匀浆机/匀浆器充分匀浆。
3. 在100×g，4℃离心5分钟，取上清备用。
样本检测：
1. 在96孔板中加入190微升匀浆上清液、10微升探针，用移液器吹打，使之充分混匀。
2. 在37℃避光孵育20-30分钟。
3. 置于酶标仪中检测荧光强度。
【注】：
或使用荧光光度计等其它荧光检测设备。
必须使用荧光检测专用的黑色96孔板。
如果荧光强度太强，超过了仪器的检测范围，可以将孵育后的匀浆上清液稀释后再检测。一般稀释5-50倍。
蛋白定量：
1. 另取50微升上清匀浆液，用PBS大约稀释30倍。
2. 取100微升进行蛋白定量。
结果处理：
以荧光强度（RFU）/ 蛋白浓度（毫克蛋白）表示强度。
【注】:
数据与蛋白浓度的单位无关。
此处以蛋白浓度数据作为校正系数，对不同样品进行均一化处理。
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