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产品概述
product description
贝博® BBcellProbe® 细胞膜完整性检测试剂盒是利用BBcellProbe® T系列探针进行细胞染色的试剂盒。
BBcellProbe® T12探针是对细胞膜损伤细胞进行染色的试剂，不能穿透正常细胞膜，只有当细胞膜完整性受到影响时才可以染色细胞，进入细胞后会与细胞内蛋白质紧密结合，可有效标记膜不完整细胞。
BBcellProbe® T12探针在620nm处有光吸收。
贝博® BBcellProbe® 可以提供各种细胞检测试剂盒。包括细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
贝博® BBcellProbe® 可以为您提供各种颜色的BBcellProbe® M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
保存温度
2-8℃
注意事项
1. T12染料长期不用可以-20℃保存。
2. 染色液避免反复冻融。
3. 染色液需要长期保存时可以根据使用情况进行小量分装后-20℃保存。
4. 试剂拆封后请尽快使用完！
2. 染色液避免反复冻融。
3. 染色液需要长期保存时可以根据使用情况进行小量分装后-20℃保存。
4. 试剂拆封后请尽快使用完！
有效期
一年
仪器准备
1. 酶标仪/分光光度计
2. 离心机
3. 移液器
4. 冰箱
5. 冰盒
2. 离心机
3. 移液器
4. 冰箱
5. 冰盒
试剂准备
1. PBS缓冲液 或者HBSS
耗材准备
1. 离心管
2. 吸头
3. 一次性手套
2. 吸头
3. 一次性手套
使用注意事项
1. 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
2. 标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
3. 染色后立即进行分析。
2. 标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
3. 染色后立即进行分析。
使用方法
染色工作液配制
用染料稀释液将T12细胞染料50-500倍稀释，配成染色工作液，充分混匀备用。
细胞染色
对于贴壁细胞
1. 吸除培养液，加入适量37℃预热的染色液。于生长状态下孵育1分钟～10分钟。
2. 用PBS/HBSS洗涤细胞3-4次。每次尽可能吸干PBS。
3. 加入新鲜培养基或PBS替换上述染色液并在酶标仪检测。
对于悬浮细胞
1. 离心，吸除上清。
2. 利用37℃预热的探针工作液重悬细胞，于生长状态下孵育1分钟～10分钟（具体时间需根据细胞类型而定）。
3. 离心，吸除染色液。
4. 用PBS/HBSS洗涤细胞3-4次。每次尽可能吸干PBS。
5. 加入新鲜培养液或PBS重悬细胞。
4）置于酶标仪/分光光度计检测。
检测结果：
用酶标仪/分光光度计检测620nm吸光度。
相对于对照细胞的吸光值明显增加，则膜不完整细胞较多。
用染料稀释液将T12细胞染料50-500倍稀释，配成染色工作液，充分混匀备用。
细胞染色
对于贴壁细胞
1. 吸除培养液，加入适量37℃预热的染色液。于生长状态下孵育1分钟～10分钟。
2. 用PBS/HBSS洗涤细胞3-4次。每次尽可能吸干PBS。
3. 加入新鲜培养基或PBS替换上述染色液并在酶标仪检测。
对于悬浮细胞
1. 离心，吸除上清。
2. 利用37℃预热的探针工作液重悬细胞，于生长状态下孵育1分钟～10分钟（具体时间需根据细胞类型而定）。
3. 离心，吸除染色液。
4. 用PBS/HBSS洗涤细胞3-4次。每次尽可能吸干PBS。
5. 加入新鲜培养液或PBS重悬细胞。
4）置于酶标仪/分光光度计检测。
检测结果：
用酶标仪/分光光度计检测620nm吸光度。
相对于对照细胞的吸光值明显增加，则膜不完整细胞较多。
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