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保存温度
-20℃避光
注意事项
1.开盖后组份按要求条件保存；
2.拆封后请尽快使用完。
2.拆封后请尽快使用完。
有效期
6个月
检测方法
激光共聚焦/荧光显微镜
适用样本
细胞
仪器准备
1.激光共聚焦/荧光显微镜
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
试剂准备
1.PBS缓冲液
2.HBSS
2.HBSS
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1.M06染色液为DMSO溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。
注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
2.使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
3.细胞处理需要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。
4.本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
2.使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
3.细胞处理需要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。
4.本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
使用方法
1，染色工作液的配制：
根据样本数量，用37°C培养箱预热染料稀释液试剂B将BBcellProbeM06荧光染料10倍稀释。再用HBSS或相应的无血清培养基或其他缓冲液将探针M06进行40-100倍稀释，配制成染色工作液。
2．细胞染色
悬浮细胞染色
1）用PBS洗涤细胞2次。
2)）加入适量体积的染色工作液重悬细胞，使其密度大约为1×10%/mL。
3)）在37°C孵育细胞5~20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用20分钟
作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4)孵育结束，500×g离心5分钟。
5）倾倒上清液，再次缓慢加入37℃C预热的培养基重悬细胞。
6）重复（4)，（5）步骤两次以上
贴壁细胞染色
1）用PBS洗涤细胞2次。
2）细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3) 37°C孵育细胞5~20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用20分钟作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4）吸干染色工作液，用培养液洗培养板或盖玻片2~3次，每次用预热的培养基
覆盖所有细胞，孵育5~10分钟，然后吸干培养基。
3.用荧光显微镜或流式细胞仪检测
激发波长为355nm，最大发射波长为426 nm。
根据样本数量，用37°C培养箱预热染料稀释液试剂B将BBcellProbeM06荧光染料10倍稀释。再用HBSS或相应的无血清培养基或其他缓冲液将探针M06进行40-100倍稀释，配制成染色工作液。
2．细胞染色
悬浮细胞染色
1）用PBS洗涤细胞2次。
2)）加入适量体积的染色工作液重悬细胞，使其密度大约为1×10%/mL。
3)）在37°C孵育细胞5~20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用20分钟
作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4)孵育结束，500×g离心5分钟。
5）倾倒上清液，再次缓慢加入37℃C预热的培养基重悬细胞。
6）重复（4)，（5）步骤两次以上
贴壁细胞染色
1）用PBS洗涤细胞2次。
2）细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3) 37°C孵育细胞5~20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用20分钟作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4）吸干染色工作液，用培养液洗培养板或盖玻片2~3次，每次用预热的培养基
覆盖所有细胞，孵育5~10分钟，然后吸干培养基。
3.用荧光显微镜或流式细胞仪检测
激发波长为355nm，最大发射波长为426 nm。
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